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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Lutathera: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Lutetium Lu 177 Dotatate, 177Lu-DOTATATE, Lutetium[177Lu] Oxodotreotide Injection, Bexlutry

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 26 settembre 2017

Al 30 ottobre 2026 Lutathera è in 32 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 24 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

32Studi attivi
IIIFase più avanzata
24Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Lutathera e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore neuroendocrinoIII10—NCT06878664
Tumore neuroendocrino gastroenteropancreaticoIII4sì (1)NCT03972488
MeningiomaII6—NCT04082520
Adenoma delle isole pancreaticheII3—NCT05247905
EpendimomaI–II2—NCT05278208
GlioblastomaI–II2—NCT06607692
GliomaI–II2—NCT05278208
MedulloblastomaI–II2—NCT05278208
ParagangliomaII2—NCT04711135
FeocromocitomaII2—NCT04711135
Tumori della corticale del surreneI–II1—NCT06607692
Tumori delle ghiandole surrenaliI–II1—NCT06607692
Tumore della mammella (tumore al seno)II1—NCT04529044
Tumori del sistema nervoso centraleI–II1—NCT05278208
Glioma pontino intrinseco diffusoI–II1—NCT05278208
EstesioneuroblastomaI–II1—NCT06607692
Tumori a cellule germinali ed embrionaliI–II1—NCT05278208
Carcinoma a cellule di MerkelII1—NCT05583708
Neoplasia (tumori)II1—NCT04837885
NeuroblastomaI–II1—NCT06607692
OsteosarcomaI–II1—NCT06607692
Tumore della prostataII1—NCT05691465
Sarcoma sinovialeI–II1—NCT06607692
Tumore del pancreasI1—NCT05687123

Tutto su Lutathera

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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