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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ifinatamab Deruxtecan: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung März 2029 – Jan. 2030 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Ifinatamab Deruxtecan in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 20 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

13Aktive Studien
IIIHöchste Phase
20Untersuchte Erkrankungen
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ifinatamab Deruxtecan verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kleinzelliges BronchialkarzinomIII4ja (2)NCT06203210
ProstatakrebsIII2ja (1)NCT06925737
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreIII1ja (1)NCT06644781
NeoplasieI–II2—NCT07630974
Neuroendokrines KarzinomI–II2ja (1)NCT06330064
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2ja (1)NCT06780085
GallenwegskrebsI–II1ja (1)NCT06330064
Kastrationsresistentes ProstatakarzinomI–II1ja (1)NCT06863272
Kolorektales KarzinomI–II1ja (1)NCT06330064
EndometriumkarzinomI–II1ja (1)NCT06330064
Adenokarzinom der SpeiseröhreI–II1ja (1)NCT06330064
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1ja (1)NCT06330064
LeberzellkarzinomI–II1ja (1)NCT06330064
LungenkrebsI–II1—NCT04471727
Malignes MelanomI–II1ja (1)NCT06330064
MetastaseI–II1ja (1)NCT06863272
Neuroendokriner TumorI–II1—NCT04471727
EierstockkrebsI–II1ja (1)NCT06330064
UrothelkarzinomI–II1ja (1)NCT06330064
GebärmutterhalskrebsI–II1ja (1)NCT06330064

Alles zu Ifinatamab Deruxtecan

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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