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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ifinatamab Deruxtecan : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée mars 2029 – janv. 2030 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Ifinatamab Deruxtecan fait l’objet de 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 20 maladies. La phase la plus avancée est la III. 8 de ces essais ont au moins un centre en France.

13Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
20Maladies étudiées
8Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ifinatamab Deruxtecan et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à petites cellulesIII4oui (2)NCT06203210
Tumeur de la prostateIII2oui (1)NCT06925737
Carcinome épidermoïde de l'œsophageIII1oui (1)NCT06644781
NéoplasieI–II2oui (1)NCT07630974
Carcinome neuro-endocrinienI–II2oui (1)NCT06330064
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII2—NCT06780085
Tumeur des voies biliairesI–II1oui (1)NCT06330064
Tumeurs de la prostate résistantes à la castrationI–II1oui (1)NCT06863272
Tumeur colorectaleI–II1oui (1)NCT06330064
Tumeur de l'endomètreI–II1oui (1)NCT06330064
Adénocarcinome de l'oesophageI–II1oui (1)NCT06330064
Carcinome épidermoïde de la tête et du couI–II1oui (1)NCT06330064
Carcinome hépatocellulaireI–II1oui (1)NCT06330064
Tumeur du poumonI–II1—NCT04471727
MélanomeI–II1oui (1)NCT06330064
MétastaseI–II1oui (1)NCT06863272
Tumeur neuroendocrinienneI–II1—NCT04471727
Tumeur de l'ovaireI–II1oui (1)NCT06330064
Carcinome urothélialI–II1oui (1)NCT06330064
Tumeur du col utérinI–II1oui (1)NCT06330064

Tout sur Ifinatamab Deruxtecan

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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