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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tumeur neuroendocrinienne : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-5 / 10 000 selon Orphanet · ORPHA:877

Au 30 octobre 2026, on compte 89 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 84 médicaments pour tumeur neuroendocrinienne. 43 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 13 de ces essais ont au moins un centre en France.

89Essais actifs
43Médicaments expérimentaux
4Expérimentaux en phase III
13Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
177Lu-DOTATOCLutetium Lu 177-EdotreotideIII3oui (1)NCT05387603
ZanzalintinibXL092II–III3oui (1)NCT06943755
ErsodetugRZ358III1oui (1)NCT06881992
RYZ101III1oui (1)NCT05477576
Lu-177-DOTATATEI–II2—NCT04086485
SurufatinibSulfatinib, Sevsury®I–II2—NCT06038461
TriapineII2—NCT05724108
177Lu-OctreotateII1—NCT02754297
23ME-00610I–II1—NCT05199272
68Ga-HA-DOTATATEII1—NCT04888481
AdebrelimabSHR-1316, AdebelimabII1—NCT06764368
AlphaMedixII1—NCT05153772
ApatinibRivoceranibII1—NCT06764368
CRN09682I–II1—NCT07129252
CTX-471II1—NCT07684170
CVM-1118II1—NCT03600233
Ga-68-DOTATATEII1—NCT03206060
GocatamigI–II1—NCT04471727
GuaranaII1—NCT07151391
IBI310II1—NCT05165407
Ifinatamab DeruxtecanI–II1—NCT04471727
Lu-177-DOTA-OctreotideII1—NCT04917484
MT-4561I–II1—NCT06943521
PM8002II1—NCT05879055
SintilimabSinitilimab, SindilimabII1—NCT05165407
Terbium 161II1—NCT07404176
TirapazamineI–II1—NCT02174549
177Lu-PP-F11NI1—NCT02088645
[68Ga]Ga-FAPI-46Gallium Ga 68 FAPi-46I1—NCT04459273
ADCT-701I1—NCT06041516
BL-M14D1I1—NCT06505824
CID-078I1—NCT06577987
IM-1340I1—NCT07890246
Lu-177I1—NCT05249114
NN3201I1—NCT06805825
PeposertibI1—NCT04750954
PorustobartHBM4003I1—NCT05167071
RYZ401I1—NCT07165132
Sapu003I1—NCT07369505
131I-MIBGI (précoce)1—NCT03044977

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 40 médicaments affichés sur 43.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
LutatheraLutetium Lu 177 Dotatate, 177Lu-DOTATATEIII10oui (3)NCT06878664
EverolimusRAD001, EveroliumusII–III7oui (5)NCT06943755
TemozolomideTemodal, TemodarIII5oui (1)NCT07185672
CapecitabineXeloda, Capectitabine TabletsIII3—NCT07185672
LanreotideSomatuline Depot®III3oui (2)NCT05477576
Cabozantinib S-malateCabometyx®, Cometriq®III2—NCT03375320
OctreotideSandostatin LAR@, Bynfezia Pen®III2oui (1)NCT00569127
18F-DOPA18F-FDOPA, Fluorodopa F 18III1—NCT04706910
Bevacizumabavastin, MVASIIII1—NCT00569127
Fluorouracil5-Fluorouracil, AdrucilIII1oui (1)NCT04919226
FurosemideLasix Onyu®, Furoscix®III1—NCT04706910
OxaliplatinOxaliplatine, OxaliplainIII1oui (1)NCT04919226
PaltusotinePalsonify®III1oui (1)NCT07087054
SunitinibSutent®, Sunitinib Accord®III1oui (1)NCT05477576
Telotristat EthylXermelo®III1—NCT04810091

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 15 médicaments affichés sur 41.

Les 84 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D018358 « Neuroendocrine Tumors ». Prévalence : Orphanet.

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