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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Surufatinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Sevsury

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Juli 2029 – Mai 2030 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Surufatinib in 35 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

35Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Surufatinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BauchspeicheldrüsenkrebsII–III7—NCT06361888
Bauchspeicheldrüsenkrebs bei ErwachsenenIII1—NCT07436741
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII3—NCT05003037
GallenwegskrebsII2—NCT06654947
Neuroendokrines KarzinomII2—NCT07156019
Neuroendokriner TumorII2—NCT05165407
MagenkrebsII2—NCT06447636
Anophthalmie mit LungenhypoplasieII1—NCT06361030
AppendixtumorenII1—NCT05472948
GallengangskarzinomII1—NCT06239532
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII1—NCT07086469
Kopf-Hals-TumorenII1—NCT06876844
Kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT06719700
MetastaseII1—NCT05472948
NeoplasieII1—NCT07279532
OsteosarkomI–II1—NCT05590572
EierstockkrebsII1—NCT05652283
SarkomII1—NCT05106777

Alles zu Surufatinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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