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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Capecitabine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Xeloda

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 2. Februar 2001

Am 30. Oktober 2026 ist Capecitabine in 462 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 64 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 40 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

462Aktive Studien
IIIHöchste Phase
64Untersuchte Erkrankungen
40Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Capecitabine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 64 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII81ja (15)NCT07060807
Kolorektales KarzinomIII53ja (5)NCT07885384
RektumkarzinomIII47ja (3)NCT02505750
MagenkrebsIII42ja (6)NCT05152147
Triple-negativer BrustkrebsIII30ja (5)NCT06279364
NasopharynxkarzinomIII19—NCT06629597
MetastaseIII17ja (6)NCT05104866
DickdarmkrebsIII15ja (3)NCT04607421
BauchspeicheldrüsenkrebsIII12—NCT06958328
AdenokarzinomIII11ja (3)NCT07673887
GallenwegskrebsIII11ja (2)NCT06109779
GallengangskarzinomIII11ja (2)NCT06109779
SpeiseröhrenkrebsIII10ja (4)NCT05152147
Adenokarzinom der SpeiseröhreIII9ja (3)NCT05152147
NeoplasieIII7ja (4)NCT06901531
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomIII6ja (1)NCT07768189
GallenblasenkrebsIII5ja (2)NCT06109779
AnalkrebsIII4—NCT07692152
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreIII4—NCT04550260
Gastrointestinale TumorenIII4ja (1)NCT04607421
LeberzellkarzinomII–III4—NCT07490262
Neuroendokriner TumorIII3—NCT07185672
GallengangstumorenIII2ja (1)NCT06109779
KlatskintumorIII2ja (1)NCT06109779
EierstockkrebsIII2ja (1)NCT01081262
HarnblasenkrebsIII1—NCT07829783
Zirkulierende TumorzelleIII1—NCT05797077
DickdarmerkrankungenIII1ja (1)NCT04607421
MagendarmerkrankungIII1ja (1)NCT04607421
Tumoren des VerdauungstraktsIII1ja (1)NCT04607421

Alles zu Capecitabine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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