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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Spartalizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: PDR001

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Spartalizumab in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 28 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIHöchste Phase
28Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Spartalizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomII2ja (1)NCT04802876
SchilddrüsenkrebsII2—NCT04544111
Triple-negativer BrustkrebsII2ja (1)NCT04802876
Adenokarzinom der LungeII1—NCT04802876
Follikuläres SchilddrüsenkarzinomII1—NCT04544111
AnalkrebsII1—NCT04802876
GallengangskarzinomII1—NCT04802876
Chronische myelomonozytäre LeukämieII1ja (1)NCT05201066
Adenokarzinom der SpeiseröhreII1—NCT04802876
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT04802876
LeberzellkarzinomII1—NCT04802876
Kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT04802876
PleuramesotheliomII1—NCT04802876
Myelodysplastisches SyndromII1ja (1)NCT05201066
CUP-SyndromII1—NCT04802876
Epitheliales OvarialkarzinomII1—NCT04802876
OnkozytomII1—NCT04544111
Papilläres SchilddrüsenkarzinomII1—NCT04544111
NierenzellkarzinomII1—NCT04802876
SarkomII1—NCT04802876
Follikulärer SchilddrüsenkrebsII1—NCT04544111
Thyroid Hurthle cell carcinomaII1—NCT04544111
UrothelkarzinomII1—NCT04802876
GebärmutterhalskrebsII1—NCT04802876
AderhautmelanomII1—NCT04802876
NasopharynxkarzinomI1ja (1)NCT03891953
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI1ja (1)NCT03891953
Parkinson-KrankheitI1—NCT07157345

Alles zu Spartalizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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