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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ipatasertib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Ipatasertib in 21 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 32 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

21Aktive Studien
IIIHöchste Phase
32Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ipatasertib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 32 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII6ja (2)NCT04650581
NeoplasieIII1—NCT05862285
EierstockkrebsII4ja (1)NCT05564377
EndometriumkarzinomII3—NCT05564377
MetastaseII3—NCT05564377
KarzinomII2—NCT05172258
EileiterkrebsII2—NCT05564377
HypopharynxkarzinomII2—NCT05172258
KehlkopfkrebsII2—NCT05172258
Malignes LymphomII2—NCT02465060
MundhöhlenkrebsII2—NCT05172258
Multiples MyelomII2—NCT02465060
ProstatakrebsII2—NCT02465060
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GlioblastomI–II1—NCT03673787
GliomII1—NCT02465060
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT05172258
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
LungenkrebsII1—NCT02465060
Malignes MelanomII1—NCT02465060
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT05498896
GebärmutterhalskrebsII1—NCT02465060

Alles zu Ipatasertib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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