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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Dexmedetomidine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Igalmi, Precedex, Dexdor

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. September 2011

Am 30. Oktober 2026 ist Dexmedetomidine in 80 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 42 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

80Aktive Studien
IIIHöchste Phase
42Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Dexmedetomidine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 42 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Postoperative SchmerzenIII8—NCT07878156
AufwachdelirIII5—NCT05849597
AgnosieII–III4—NCT05705128
DelirIII4—NCT04801589
SchmerzIII4—NCT06067958
Arterielle HypertonieIII3—NCT07080229
Kritische ErkrankungIII2—NCT04801589
SchenkelhalsfrakturII–III2—NCT07810556
AgitationIII2—NCT04801589
RippenfrakturIII2—NCT04928300
BauchschmerzIII1—NCT07434310
Akuter SchmerzII–III1—NCT07827157
AngststörungIII1—NCT05681572
BradykardieII–III1—NCT07290595
BrustkrebsIII1—NCT05439005
KataraktIII1—NCT07080229
HustenIII1—NCT06979141
Arterielle HypotonieII–III1—NCT07290595
Chronisch-entzündliche DarmerkrankungenIII1—NCT07434310
Infratentorial neoplasmIII1—NCT07878156
LacerationIII1—NCT06875427
Neurotoxische SyndromeIII1—NCT03089905
Posttraumatische BelastungsstörungIII1—NCT04801589
Retinopathia praematurorumIII1—NCT06067958
SepsisIII1—NCT07569536
Septischer SchockIII1—NCT07569536
EntzugssyndromII–III1—NCT07493785
Surgical blood lossII–III1—NCT06427707
SchilddrüsenkrebsII–III1—NCT07434206
Schädel-Hirn-TraumaII–III1—NCT06620393

Alles zu Dexmedetomidine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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