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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Becotatug Vedotin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: MRG003

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Feb. 2029 – Dez. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Becotatug Vedotin in 61 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 27 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

61Aktive Studien
IIIHöchste Phase
27Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Becotatug Vedotin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomIII14—NCT05751512
NasopharynxkarzinomIII9—NCT06976190
GallengangskarzinomII–III1—NCT07598318
PeniskarzinomII4—NCT07497919
Kopf-Hals-TumorenII3—NCT07766889
GallenwegskrebsII2—NCT07890311
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII2—NCT07686926
MetastaseII2—NCT07424664
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2—NCT07882940
SchilddrüsenkrebsII2—NCT07874321
AdenokarzinomII1—NCT07692334
Adenoid-zystisches KarzinomII1—NCT07522879
BrustkrebsII1—NCT07825753
KarzinomII1—NCT07844551
Kolorektales KarzinomII1—NCT07884188
NasopharynxtumorenII1—NCT07524413
NeoplasieII1—NCT07874321
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT07825753
MagenkrebsII1—NCT07692334
GebärmutterhalskrebsII1—NCT07424664
VaginaltumorII1—NCT07424664
VulvakarzinomII1—NCT07424664
MedulloblastomI1—NCT07584499
NeuroblastomI1—NCT07584499
RhabdoidtumorI1—NCT07584499
RhabdomyosarkomI1—NCT07584499
NephroblastomI1—NCT07584499

Alles zu Becotatug Vedotin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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