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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Rhabdomyosarkom: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:780

Am 30. Oktober 2026 gibt es 47 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 68 Medikamenten bei Rhabdomyosarkom. 18 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

47Aktive Studien
18Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AnlotinibAL3818, AnrotinibII2—NCT07444918
PEEL-224I–II2—NCT06721689
TipifarnibII2—NCT04284774
UlixertinibII2—NCT03698994
^1^1C-methionineII1—NCT01871766
CobolimabTSR-022I–II1—NCT06521567
IvocizumabII1—NCT06683846
PucotenlimabHX008I–II1—NCT06456892
SamotolisibLY3023414II1—NCT03155620
SilmitasertibI–II1—NCT06541262
177Lu-DOTATOCLutetium Lu 177-EdotreotideI1—NCT06441331
Becotatug VedotinMRG003I1—NCT07584499
Copper GluconateI1—NCT05210374
EntinostatEnitinostatI1—NCT07888114
Iopofosine I 131CLR 131I1—NCT03478462
Irinotecan SucrosofateMM-398I1—NCT02013336
MocetinostatI1—NCT04299113
VAL-413I1—NCT04337177

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
VincristineVincristin, Oncovin [vincristine]III14—NCT02567435
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanIII13—NCT02567435
IrinotecanOnivyde, CPT-11III9—NCT02567435
DactinomycinActinomycin D, ActinomycinIII7—NCT02567435
VinorelbineNavelbine®III7—NCT02567435
TemsirolimusTorisel®III1—NCT02567435
TemozolomideTemodal, TemodarI–II10—NCT06721689
DoxorubicinAdriamycin, DoxorubincinI–II3—NCT04625907
EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free®II3—NCT01871766
FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, NeupogenI–II3—NCT06709495
FludarabineFludara, FLUDARABINII3—NCT01804634
IfosfamideI–II3—NCT04625907
CabozantinibResniben®, Cabometyx®II2—NCT02867592
DexrazoxaneTotect®, Zinecard®II2—NCT01871766
EnsartinibX-396, EnsatinibII2—NCT03213652

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 50 Medikamenten angezeigt.

Alle 68 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D012208 „Rhabdomyosarcoma“. Prävalenz: Orphanet.

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