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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Vinorelbine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Navelbine

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Vinorelbine in 53 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

53Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Vinorelbine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII19ja (1)NCT04400695
RhabdomyosarkomIII7—NCT02567435
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII6ja (1)NCT03456076
Triple-negativer BrustkrebsIII5—NCT06382142
AdenokarzinomIII2—NCT06564844
Alveolar rhabdomyosarcomaIII2—NCT02567435
Embryonal rhabdomyosarcomaIII2—NCT02567435
MetastaseIII2ja (1)NCT05104866
Large cell carcinomaIII1—NCT06908304
LungenkrebsIII1—NCT06632327
Malignes MesotheliomIII1—NCT07824986
PleuramesotheliomIII1—NCT07824986
PlattenepithelkarzinomIII1—NCT06908304
GebärmutterhalskrebsIII1ja (1)NCT06459180
Hodgkin-LymphomII3—NCT03618550
NeoplasieII3ja (1)NCT05999994
Interstitielle LungenerkrankungII1—NCT07420439
SarkomII1—NCT04388839

Alles zu Vinorelbine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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