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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Temsirolimus: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Torisel

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. November 2007

Am 30. Oktober 2026 ist Temsirolimus in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Temsirolimus verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Alveolar rhabdomyosarcomaIII1—NCT02567435
Chronische extremitätenbedrohende IschämieIII1—NCT04433572
Embryonal rhabdomyosarcomaIII1—NCT02567435
Periphere Arterielle VerschlusskrankheitIII1—NCT04433572
RhabdomyosarkomIII1—NCT02567435
Multiples MyelomII1—NCT03297606
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03297606
HirntumorI1—NCT02389309
MetastaseI1—NCT01187199

Alles zu Temsirolimus

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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