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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Rhabdomyosarcome : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 47 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 68 médicaments pour rhabdomyosarcome. 18 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| AnlotinibAL3818, Anrotinib | II | 2 | — | NCT07444918 |
| PEEL-224 | I–II | 2 | — | NCT06721689 |
| Tipifarnib | II | 2 | — | NCT04284774 |
| Ulixertinib | II | 2 | — | NCT03698994 |
| ^1^1C-methionine | II | 1 | — | NCT01871766 |
| CobolimabTSR-022 | I–II | 1 | oui (1) | NCT06521567 |
| Ivocizumab | II | 1 | — | NCT06683846 |
| PucotenlimabHX008 | I–II | 1 | — | NCT06456892 |
| SamotolisibLY3023414 | II | 1 | — | NCT03155620 |
| Silmitasertib | I–II | 1 | — | NCT06541262 |
| 177Lu-DOTATOCLutetium Lu 177-Edotreotide | I | 1 | oui (1) | NCT06441331 |
| Becotatug VedotinMRG003 | I | 1 | — | NCT07584499 |
| Copper Gluconate | I | 1 | — | NCT05210374 |
| EntinostatEnitinostat | I | 1 | — | NCT07888114 |
| Iopofosine I 131CLR 131 | I | 1 | — | NCT03478462 |
| Irinotecan SucrosofateMM-398 | I | 1 | — | NCT02013336 |
| Mocetinostat | I | 1 | — | NCT04299113 |
| VAL-413 | I | 1 | — | NCT04337177 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| VincristineVincristin, Oncovin [vincristine] | III | 14 | oui (1) | NCT02567435 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 13 | oui (1) | NCT02567435 |
| IrinotecanOnivyde, CPT-11 | III | 9 | oui (1) | NCT02567435 |
| DactinomycinActinomycin D, Actinomycin | III | 7 | oui (1) | NCT02567435 |
| VinorelbineNavelbine® | III | 7 | oui (1) | NCT02567435 |
| TemsirolimusTorisel® | III | 1 | — | NCT02567435 |
| TemozolomideTemodal, Temodar | I–II | 10 | oui (1) | NCT06721689 |
| DoxorubicinAdriamycin, Doxorubincin | I–II | 3 | oui (1) | NCT04625907 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | II | 3 | — | NCT01871766 |
| FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, Neupogen | I–II | 3 | — | NCT06709495 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 3 | — | NCT01804634 |
| Ifosfamide | I–II | 3 | oui (1) | NCT04625907 |
| CabozantinibResniben®, Cabometyx® | II | 2 | — | NCT02867592 |
| DexrazoxaneTotect®, Zinecard® | II | 2 | — | NCT01871766 |
| EnsartinibX-396, Ensatinib | II | 2 | — | NCT03213652 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 15 médicaments affichés sur 50.
Les 68 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Rhabdomyosarcome embryonnaire 6 médicaments
- Rhabdomyosarcome alvéolaire 7 médicaments
- Sarcome d'Ewing 82 médicaments
- Lymphome 252 médicaments
Catégories plus larges
- Néoplasie 671 médicaments
- Tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires 12 médicaments
- Tumeur d'origine neuroectodermique 3 médicaments
- Tumeur du tissu nerveux 4 médicaments
- Tumeur neuroépithéliale 4 médicaments
- Sarcome 204 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D012208 « Rhabdomyosarcoma ». Prévalence : Orphanet.