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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tipifarnib : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, Tipifarnib fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 20 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
IIPhase la plus avancée
20Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tipifarnib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
NeuroblastomeII3—NCT04284774
ÉpendymomeII2—NCT04284774
Sarcome d'EwingII2—NCT04284774
GliomeII2—NCT04284774
HépatoblastomeII2—NCT04284774
Histiocytose langerhansienneII2—NCT04284774
MédulloblastomeII2—NCT04284774
Lymphome non hodgkinienII2—NCT04284774
OstéosarcomeII2—NCT04284774
Tumeur neuroectodermique primitive périphériqueII2—NCT04284774
Tumeur rhabdoïdeII2—NCT04284774
RhabdomyosarcomeII2—NCT04284774
SarcomeII2—NCT04284774
Tumeur de WilmsII2—NCT04284774
Tumeur du système nerveux centralII1—NCT03155620
Sarcome histiocytaireII1—NCT03155620
Xanthogranulome juvénileII1—NCT03155620
MélanomeII1—NCT04284774
PhéochromocytomeII1—NCT04284774
Tumeur de la thyroïdeII1—NCT04284774

Tout sur Tipifarnib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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