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Phuturdex › Médicaments › Iopofosine I 131

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Iopofosine I 131 : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: CLR 131

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée mars 2033 – janv. 2034 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Iopofosine I 131 fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 23 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

4Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
23Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Iopofosine I 131 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de WaldenströmIII1—NCT07766421
GliomeI2—NCT03478462
Tumeur du seinI1—NCT07311993
Tumeur desmoplastique à petites cellules rondesI1—NCT03478462
Gliome protubérantiel infiltrantI1—NCT03478462
ÉpendymomeI1—NCT03478462
Sarcome d'EwingI1—NCT03478462
Glioblastome multiformeI1—NCT03478462
GliosarcomeI1—NCT03478462
Lymphome de HodgkinI1—NCT03478462
LymphomeI1—NCT03478462
MédulloblastomeI1—NCT03478462
NeuroblastomeI1—NCT03478462
Tumeur neuroépithélialeI1—NCT03478462
Lymphome non hodgkinienI1—NCT03478462
OstéosarcomeI1—NCT03478462
Tumeur neuroectodermique primitiveI1—NCT03478462
Tumeur rhabdoïdeI1—NCT03478462
RhabdomyosarcomeI1—NCT03478462
SarcomeI1—NCT03478462
Sarcome synovialI1—NCT03478462
Cancer du sein triple négatifI1—NCT07311993
Tumeur de WilmsI1—NCT03478462

Tout sur Iopofosine I 131

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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