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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Dexrazoxane: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Totect, Zinecard, Savene

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 27. Juli 2006

Am 30. Oktober 2026 ist Dexrazoxane in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Dexrazoxane verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII3—NCT04293562
Lymphoblastische Leukämie/LymphomIII3ja (1)NCT03007147
Akute biphänotypische LeukämieIII2ja (1)NCT03007147
KardiotoxizitätIII2—NCT06220032
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomIII2—NCT06220032
Burkitt-LymphomIII1ja (1)NCT03007147
GanglioneuroblastomIII1—NCT03126916
HerzinsuffizienzIII1—NCT06220032
NeuroblastomIII1—NCT03126916
Pleuro-pulmonales BlastomIII1—NCT06647953
T-lymphoblastische Leukämie/LymphomIII1ja (1)NCT03007147
Myelodysplastisches SyndromII2—NCT03164057
RhabdomyosarkomII2—NCT01871766
BlastenkriseII1—NCT03589729
Malignes LymphomII1—NCT07654426
Maligner mesenchymaler TumorII1—NCT00077285
MyelosarkomII1—NCT03589729
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT03589729
SarkomII1—NCT00077285

Alles zu Dexrazoxane

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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