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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Adavosertib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AZD1775

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Adavosertib in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 32 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

13Aktive Studien
IIHöchste Phase
32Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Adavosertib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 32 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EileiterkrebsII3—NCT02101775
EierstockkrebsII3—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII2—NCT04439227
Malignes LymphomII2—NCT04439227
MetastaseII2—NCT03284385
Multiples MyelomII2—NCT04439227
NeoplasieII2—NCT02101775
ProstatakrebsII2—NCT02465060
GebärmutterkrebsII2—NCT02465060
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
BrustkrebsII1—NCT02465060
Brenner-TumorII1—NCT02101775
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GliomII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
LungenkrebsII1—NCT02465060
Malignes MelanomII1—NCT02465060
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
NierenzellkarzinomII1—NCT03284385
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060
Triple-negativer BrustkrebsII1ja (1)NCT03330847
GebärmutterhalskrebsII1—NCT02465060
HirntumorI1—NCT04460937
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreI1—NCT04460937
Adenokarzinom der SpeiseröhreI1—NCT04460937

Alles zu Adavosertib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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