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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Vebreltinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: PLB1001, APL-101, Bozitinib

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Vebreltinib in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Vebreltinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII9—NCT06930794
LungenkrebsIII5—NCT06970782
GlioblastomII–III3—NCT06105619
HirntumorII1—NCT03175224
KlarzellsarkomII1—NCT07153887
DickdarmkrebsII1—NCT03175224
NierentumorII1—NCT03175224
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT03175224
MagenkrebsII1—NCT03175224
SchilddrüsenkrebsII1—NCT03175224

Alles zu Vebreltinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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