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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Klarzellsarkom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 14 Medikamenten bei Klarzellsarkom. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| VebreltinibPLB1001, APL-101 | II | 1 | — | NCT07153887 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AtezolizumabTecentriq, MPDL3280A | II | 1 | — | NCT04458922 |
| CabozantinibResniben®, Cabometyx® | II | 1 | — | NCT02867592 |
| Cabozantinib S-malateCabometyx®, Cometriq® | II | 1 | — | NCT02867592 |
| DoxorubicinAdriamycin, Doxorubincin | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| Ifosfamide | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| PazopanibVotrient® | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| SelinexorKPT-330, Xpovio® | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| TebentafuspKimmtrak® | II | 1 | — | NCT06942442 |
| Zoledronic AcidZoledronate, Zoledronic acide | I–II | 1 | — | NCT06625190 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I | 1 | — | NCT04897321 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I | 1 | — | NCT04897321 |
| MesnaUromitexan, Mesnex® | I | 1 | — | NCT04897321 |
| PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475 | I | 1 | — | NCT04483778 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 14 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D018227 „Sarcoma, Clear Cell“.