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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Pazopanib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Votrient

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 14. Juni 2010

Am 30. Oktober 2026 ist Pazopanib in 21 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 27 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

21Aktive Studien
IIIHöchste Phase
27Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Pazopanib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NierenzellkarzinomIII6—NCT01575548
SarkomIII5ja (1)NCT06263231
NierentumorIII2—NCT06726421
LeiomyosarkomII2ja (1)NCT02203760
Adipose tissue neoplasmI–II1—NCT06239272
Angiomatoid fibrous histiocytomaI–II1—NCT06239272
KarzinosarkomII1ja (1)NCT02203760
KlarzellsarkomI–II1—NCT06239272
Dermatofibrosarcoma protuberansI–II1—NCT06239272
Varianten der GeschlechtsentwicklungI–II1—NCT06239272
Malignes epitheloides HämangioendotheliomI–II1—NCT06239272
Extraskeletal myxoid chondrosarcomaI–II1—NCT06239272
FibrosarkomI–II1—NCT06239272
GlioblastomI–II1—NCT02331498
Glomus tumorI–II1—NCT06239272
GranularzelltumorI–II1—NCT06239272
AngiosarkomI–II1—NCT06239272
LiposarkomI–II1—NCT06239272
MetastaseII1—NCT02029001
MyoepitheliomI–II1—NCT06239272
Myxoides LiposarkomI–II1—NCT06239272
NervenscheidentumorI–II1—NCT06239272
Neuroendokriner TumorII1—NCT01841736
Maligner peripherer NervenscheidentumorI–II1—NCT06239272
OsteosarkomI–II1—NCT06239272
RhabdomyosarkomII1—NCT06816771
SynovialsarkomI–II1—NCT06239272

Alles zu Pazopanib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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