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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Pazopanib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Votrient

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 14 giugno 2010

Al 30 ottobre 2026 Pazopanib è in 21 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 27 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

21Studi attivi
IIIFase più avanzata
27Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Pazopanib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma a cellule renaliIII6sì (1)NCT01575548
SarcomaIII5—NCT06263231
Tumore renaleIII2—NCT06726421
LeiomiosarcomaII2—NCT02203760
Adipose tissue neoplasmI–II1—NCT06239272
Angiomatoid fibrous histiocytomaI–II1—NCT06239272
CarcinosarcomaII1—NCT02203760
Sarcoma a cellule chiareI–II1—NCT06239272
DermatofibrosarcomaI–II1—NCT06239272
Disorder of sex developmentI–II1—NCT06239272
Epithelioid hemangioendotheliomaI–II1—NCT06239272
Extraskeletal myxoid chondrosarcomaI–II1—NCT06239272
FibrosarcomaI–II1—NCT06239272
GlioblastomaI–II1—NCT02331498
Glomus tumorI–II1—NCT06239272
Granular cell tumorI–II1—NCT06239272
AngiosarcomaI–II1—NCT06239272
LiposarcomaI–II1—NCT06239272
Metastasi (tumori metastatici)II1—NCT02029001
MioepiteliomaI–II1—NCT06239272
Liposarcoma mixoideI–II1—NCT06239272
Nerve sheath neoplasmsI–II1—NCT06239272
Tumore neuroendocrinoII1—NCT01841736
Tumore maligno delle guaine dei nervi perifericiI–II1—NCT06239272
OsteosarcomaI–II1—NCT06239272
RabdomiosarcomaII1—NCT06816771
Sarcoma sinovialeI–II1—NCT06239272

Tutto su Pazopanib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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