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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Pazopanib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Votrient

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 14 juin 2010

Au 30 octobre 2026, Pazopanib fait l’objet de 21 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 27 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

21Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
27Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Pazopanib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome à cellules rénalesIII6—NCT01575548
SarcomeIII5oui (2)NCT06263231
Tumeur du reinIII2—NCT06726421
LéïomyosarcomeII2—NCT02203760
Tumeur du tissu adipeuxI–II1—NCT06239272
Histiocytome fibreux angiomatoïdeI–II1—NCT06239272
CarcinosarcomeII1—NCT02203760
Sarcome à cellules clairesI–II1—NCT06239272
Dermatofibrosarcome de Darier-FerrandI–II1—NCT06239272
Trouble du développement sexuelI–II1—NCT06239272
Hémangioendothéliome épithélioïdeI–II1—NCT06239272
Chondrosarcome myxoïde extrasquelettiqueI–II1—NCT06239272
FibrosarcomeI–II1—NCT06239272
Glioblastome multiformeI–II1oui (1)NCT02331498
Tumeur glomiqueI–II1—NCT06239272
Tumeur à cellules granuleusesI–II1—NCT06239272
HémangiosarcomeI–II1—NCT06239272
LiposarcomeI–II1—NCT06239272
MétastaseII1oui (1)NCT02029001
MyoépithéliomeI–II1—NCT06239272
Liposarcome myxoïdeI–II1—NCT06239272
Tumeurs des gaines nerveusesI–II1—NCT06239272
Tumeur neuroendocrinienneII1—NCT01841736
NeurofibrosarcomeI–II1—NCT06239272
OstéosarcomeI–II1—NCT06239272
RhabdomyosarcomeII1—NCT06816771
Sarcome synovialI–II1—NCT06239272

Tout sur Pazopanib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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