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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Zoledronic Acid: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Zoledronate, Reclast, Zometa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 20. März 2001

Am 30. Oktober 2026 ist Zoledronic Acid in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 33 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

18Aktive Studien
IIIHöchste Phase
33Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Zoledronic Acid verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 33 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
OsteosarkomIII3—NCT00470223
SarkomIII2—NCT00470223
RiesenzelltumorIII1—NCT03295981
ProstatakrebsII–III1—NCT00268476
Ewing-SarkomI–II2—NCT06625190
NeuroblastomI–II2—NCT06625190
OsteoporoseII2—NCT04608630
RhabdomyosarkomI–II2—NCT06625190
AdenokarzinomI–II1—NCT06759064
Alveoläres WeichteilsarkomI–II1—NCT06625190
AszitesI–II1—NCT06759064
BrustkrebsI–II1—NCT06374459
ChordomI–II1—NCT06625190
KlarzellsarkomI–II1—NCT06625190
Kongenitale Dyserythropoetische AnämieI–II1—NCT07471516
Kritische ErkrankungII1—NCT04608630
Desmoplastischer klein- und rundzelliger TumorI–II1—NCT06625190
MyoepitheliomI–II1—NCT06625190
NervenscheidentumorI–II1—NCT06625190
OsteomyelitisII1—NCT07668583
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT03073785
RhabdoidtumorI–II1—NCT06625190
MagenkrebsI–II1—NCT06759064
SynovialsarkomI–II1—NCT06625190
NephroblastomI–II1—NCT06625190
Akute myeloische LeukämieI1—NCT02508038
ChondrosarkomI1—NCT03173976
Chronisches NierenversagenI1—NCT07741136
Hodgkin-LymphomI1—NCT02508038
Myelodysplastisches SyndromI1—NCT02508038

Alles zu Zoledronic Acid

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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