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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

[18F]FAPI-74: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Okt. 2028 – Aug. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist [18F]FAPI-74 in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie [18F]FAPI-74 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MagenkrebsIII4—NCT07217704
Acute lung injuryIII1—NCT07613099
Pulmonal-arterielle HypertonieIII1—NCT07613099
Herz-KreislauferkrankungIII1—NCT07613099
SpeiseröhrenkrebsIII1—NCT07217704
Interstitielle LungenerkrankungIII1—NCT07613099
BrustkrebsII2—NCT07285993
LeberzellkarzinomII2—NCT06503146
PleuramesotheliomII2—NCT06503146
HarnblasenkrebsII1—NCT06503146
GallengangskarzinomII1—NCT06503146
EndometrioseI–II1—NCT07705074
Kopf-Hals-TumorenI–II1—NCT07705074
Kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT06503146
MetastaseII1—NCT07285993
Multiples MyelomI–II1—NCT07705074
EierstockkrebsII1—NCT06503146
Bauchspeicheldrüsenkrebs bei ErwachsenenI–II1—NCT07705074
ParagangliomII1—NCT06503146
PhäochromozytomII1—NCT06503146
PlasmacytomaI–II1—NCT07705074
ProstatakrebsI–II1—NCT07705074
LungenfibroseI–II1—NCT07705074
SarkoidoseI–II1—NCT07705074
SarkomII1—NCT06503146
SchilddrüsenkrebsI–II1—NCT07705074
UrothelkarzinomI–II1—NCT07705074
LungentuberkuloseFrüh-I1—NCT07830771
TuberkuloseFrüh-I1—NCT07830771

Alles zu [18F]FAPI-74

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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