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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Vismodegib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: HhAntag691, Erivedge

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 12 luglio 2013

Al 30 ottobre 2026 Vismodegib è in 14 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 33 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

14Studi attivi
IIFase più avanzata
33Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Vismodegib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov. Sono mostrate 30 malattie su 33.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Mieloma multiploII3—NCT02465060
BasaliomaII2—NCT05561634
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)II2—NCT02465060
LinfomaII2—NCT02465060
Neoplasia (tumori)II2—NCT04341181
Tumore del pancreasII2—NCT02465060
Tumore della vescicaII1—NCT02465060
Tumore cerebraleII1—NCT01878617
Tumore della mammella (tumore al seno)II1—NCT02465060
CondrosarcomaII1—NCT01267955
Clear cell chondrosarcomaII1—NCT01267955
Tumore del colonII1—NCT02465060
Tumore del colon-rettoII1—NCT02465060
Tumore dell'endometrioII1—NCT02465060
Tumore dell'esofagoII1—NCT02465060
GliomaII1—NCT02465060
Carcinoma epatocellulareII1—NCT02465060
Infratentorial neoplasmII1—NCT01878617
Tumore del polmoneII1—NCT02465060
MedulloblastomaII1—NCT01878617
MelanomaII1—NCT02465060
MeningiomaII1—NCT02523014
Mesenchymal chondrosarcomaII1—NCT01267955
Linfoma non HodgkinII1—NCT03297606
Tumore dell'ovaioII1—NCT02465060
Tumore neuroectodermico primitivoII1—NCT01878617
Tumore della prostataII1—NCT02465060
Tumore del rettoII1—NCT02465060
Tumore dello stomacoII1—NCT02465060
Tumore della tiroideII1—NCT02465060

Tutto su Vismodegib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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