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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ibrutinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: PCI 32765, Imbruvica

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 21. Oktober 2014

Am 30. Oktober 2026 ist Ibrutinib in 92 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 37 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 11 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

92Aktive Studien
IIIHöchste Phase
37Untersuchte Erkrankungen
11Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ibrutinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 37 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische lymphatische LeukämieIII39ja (5)NCT03701282
MantelzelllymphomIII17ja (3)NCT01804686
Non-Hodgkin-LymphomIII11ja (3)NCT04662255
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomIII10ja (3)NCT01804686
Malignes LymphomIII8ja (1)NCT04662255
Morbus WaldenströmIII7ja (3)NCT01804686
Follikuläres LymphomIII6ja (1)NCT01804686
B-Zell-LeukämieIII4ja (2)NCT05254743
MALT-LymphomIII4—NCT04212013
B-Zell-LymphomIII3ja (2)NCT04662255
BlutkrankheitIII2ja (2)NCT04662255
Lymphatische LeukämieIII2ja (1)NCT05254743
AnämieIII1—NCT02048813
Bronchiolitis-obliterans-SyndromIII1ja (1)NCT01804686
LeukämieII5—NCT06520098
NeoplasieII5ja (2)NCT05283720
Burkitt-LymphomI–II3—NCT03223610
HaarzellleukämieII2ja (1)NCT01841723
ProlymphozytenleukämieII2—NCT02007044
Autoimmunhämolytische AnämieII1—NCT05694312
BrustkrebsI–II1—NCT03379428
Tumoren des zentralen NervensystemsI–II1—NCT04446962
Hämatologische NeoplasieI–II1—NCT03328078
ImmunerkrankungI–II1—NCT03328078
Immunproliferative ErkrankungenI–II1—NCT03328078
Erkrankungen des LymphsystemsI–II1—NCT03328078
Lymphoproliferatives SyndromI–II1—NCT03328078
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT04509700
Neurologische SymptomeI–II1—NCT04446962
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI–II1ja (1)NCT03960840

Alles zu Ibrutinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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