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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Autoimmunhämolytische Anämie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:98375

Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 13 Medikamenten bei Autoimmunhämolytische Anämie. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
8Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BMS-986353II1ja (1)NCT07603557
CM336I–II1—NCT07175493
EnatumabII1—NCT07190261
IASO206I1—NCT07585071
OM336I1—NCT07083960
YTS109I1—NCT06770504
CC312Früh-I1—NCT06888960
GT801Früh-I1—NCT07205315

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
RilzabrutinibWayrilz®III1ja (1)NCT07086976
AcalabrutinibACP-196, Calquence®II1—NCT04657094
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1ja (1)NCT07603557
FludarabineFludara, FLUDARABINII1ja (1)NCT07603557
IbrutinibPCI 32765, Imbruvica®II1—NCT05694312

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 13 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000744 „Anemia, Hemolytic, Autoimmune“. Prävalenz: Orphanet.

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