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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

CC312: klinische Studien und Entwicklungsstand

EntwicklungscodeIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist CC312 in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie CC312 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Lupus erythematodesI3—NCT07177911
Chronische lymphatische LeukämieI1—NCT06037018
Non-Hodgkin-LymphomI1—NCT06037018
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI1—NCT06037018
Autoimmunhämolytische AnämieFrüh-I1—NCT06888960
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraFrüh-I1—NCT06888960
MyositisFrüh-I1—NCT06888960
Rheumatoide ArthritisFrüh-I1—NCT06888960
Systemische SklerodermieFrüh-I1—NCT06888960

Alles zu CC312

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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