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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Rilzabrutinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Wayrilz

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 22. Dezember 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Rilzabrutinib in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
8Untersuchte Erkrankungen
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Rilzabrutinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraIII2ja (1)NCT07007962
Autoimmunhämolytische AnämieIII1ja (1)NCT07086976
IgG4-assoziierte ErkrankungIII1ja (1)NCT07190196
SichelzellenanämieIII1ja (1)NCT06975865
Fokal segmentale GlomeruloskleroseII1ja (1)NCT06500702
Morbus BasedowII1ja (1)NCT06984627
Minimal-Change-GlomerulonephritisII1ja (1)NCT06500702
NierenversagenI1—NCT07853131

Alles zu Rilzabrutinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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