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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Rilzabrutinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Wayrilz

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 22 décembre 2025

Au 30 octobre 2026, Rilzabrutinib fait l’objet de 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

10Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Rilzabrutinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Purpura thrombopénique idiopathiqueIII2oui (1)NCT07007962
Anémie hémolytique auto-immuneIII1—NCT07086976
Maladie à IgG4III1oui (1)NCT07190196
DrépanocytoseIII1oui (1)NCT06975865
Hyalinose segmentaire et focaleII1oui (1)NCT06500702
Maladie de BasedowII1—NCT06984627
Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfantII1oui (1)NCT06500702
Insuffisance rénaleI1—NCT07853131

Tout sur Rilzabrutinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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