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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tazemetostat: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Tazverik

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Tazemetostat in 22 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 37 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

22Aktive Studien
IIIHöchste Phase
37Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tazemetostat verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 37 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Follikuläres LymphomIII6ja (1)NCT04224493
B-Zell-LymphomII3—NCT06242834
ProstatakrebsII3—NCT04812366
SarkomII3—NCT03155620
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII2—NCT05890352
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT03155620
RhabdoidtumorII2—NCT03155620
HarnblasenkrebsI–II1—NCT03854474
Tumoren des zentralen NervensystemsII1—NCT03155620
ChordomI–II1—NCT05407441
EpendymomII1—NCT03155620
Ewing-SarkomII1—NCT03155620
GliomII1—NCT03155620
HepatoblastomII1—NCT03155620
Histiozytisches SarkomII1—NCT03155620
InhibitionII1—NCT04917042
Juveniles XanthogranulomII1—NCT03155620
Histiozytose XII1—NCT03155620
Malignes LymphomI–II1—NCT02889523
MedulloblastomII1—NCT03155620
Malignes MelanomI–II1—NCT04557956
Multiples MyelomI–II1—NCT05372354
NervenscheidentumorII1—NCT04917042
NeuroblastomII1—NCT03155620
Maligner peripherer NervenscheidentumorII1—NCT04917042
OsteosarkomII1—NCT03155620
EierstockkrebsII1—NCT03348631
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorII1—NCT03155620
Peripheres T-Zell-LymphomI–II1—NCT07209163
RhabdomyosarkomII1—NCT03155620

Alles zu Tazemetostat

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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