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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tazemetostat : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Tazverik

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Tazemetostat fait l’objet de 22 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 37 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

22Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
37Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tazemetostat et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov. 30 maladies affichées sur 37.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome folliculaireIII6oui (2)NCT04224493
Lymphome BII3—NCT06242834
Tumeur de la prostateII3—NCT04812366
SarcomeII3—NCT03155620
Lymphome diffus à grandes cellules BII2—NCT05890352
Lymphome non hodgkinienII2—NCT03155620
Tumeur rhabdoïdeII2—NCT03155620
Tumeur de la vessieI–II1—NCT03854474
Tumeur du système nerveux centralII1—NCT03155620
ChordomeI–II1—NCT05407441
ÉpendymomeII1—NCT03155620
Sarcome d'EwingII1—NCT03155620
GliomeII1—NCT03155620
HépatoblastomeII1—NCT03155620
Sarcome histiocytaireII1—NCT03155620
InhibitionII1—NCT04917042
Xanthogranulome juvénileII1—NCT03155620
Histiocytose langerhansienneII1—NCT03155620
LymphomeI–II1oui (1)NCT02889523
MédulloblastomeII1—NCT03155620
MélanomeI–II1—NCT04557956
Myélome multipleI–II1—NCT05372354
Tumeurs des gaines nerveusesII1—NCT04917042
NeuroblastomeII1—NCT03155620
NeurofibrosarcomeII1—NCT04917042
OstéosarcomeII1—NCT03155620
Tumeur de l'ovaireII1—NCT03348631
Tumeur neuroectodermique primitive périphériqueII1—NCT03155620
Lymphome T périphériqueI–II1—NCT07209163
RhabdomyosarcomeII1—NCT03155620

Tout sur Tazemetostat

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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