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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Paxalisib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: GDC-0084

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Aug. 2029 – Juni 2030 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Paxalisib in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II–III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
II–IIIHöchste Phase
8Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Paxalisib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GlioblastomII–III2ja (1)NCT03970447
Tumoren des zentralen NervensystemsI–II1—NCT06208657
Diffuses MittelliniengliomII1—NCT05009992
Malignes LymphomI–II1—NCT06208657
NeoplasieI–II1—NCT06208657
RhabdoidtumorII1—NCT07447076
HirntumorI1—NCT04192981
Meningeosis neoplasticaI1—NCT04192981

Alles zu Paxalisib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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