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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Larotrectinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BAY2757556, Vitrakvi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. September 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Larotrectinib in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 42 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIHöchste Phase
42Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Larotrectinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 42 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GliomII4ja (1)NCT02465060
Tumoren des zentralen NervensystemsII3—NCT03155620
Kolorektales KarzinomII2—NCT02465060
EpendymomII2—NCT03155620
HepatoblastomII2—NCT03155620
Histiozytose XII2—NCT03155620
LungenkrebsII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
MedulloblastomII2—NCT03155620
Multiples MyelomII2—NCT02465060
NeoplasieII2ja (1)NCT05783323
NeuroblastomII2—NCT03155620
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT03155620
OsteosarkomII2—NCT03155620
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorII2—NCT03155620
RhabdoidtumorII2—NCT03155620
RhabdomyosarkomII2—NCT03155620
SarkomII2—NCT03155620
SchilddrüsenkrebsII2—NCT02465060
NephroblastomII2—NCT03155620
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
BrustkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
Ewing-SarkomII1—NCT03155620
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Histiozytisches SarkomII1—NCT03155620
Juveniles XanthogranulomII1—NCT03155620

Alles zu Larotrectinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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