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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ivosidenib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AG-120, Tibsovo, Tidhesco

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 4. Mai 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Ivosidenib in 40 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 10 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

40Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
10Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ivosidenib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII19ja (4)NCT03839771
Myelodysplastisches SyndromIII5ja (1)NCT06465953
GallenwegskrebsIII3—NCT07745296
GallengangskarzinomIII3ja (2)NCT07745296
LeukämieIII2ja (2)NCT03173248
MetastaseIII2ja (1)NCT06127407
Myeloproliferative ErkrankungII3—NCT04493164
EpendymomII2—NCT03155620
Ewing-SarkomII2—NCT03155620
GliomII2—NCT03155620
HepatoblastomII2—NCT03155620
Histiozytose XII2—NCT03155620
MedulloblastomII2—NCT03155620
NeuroblastomII2—NCT03155620
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT03155620
OsteosarkomII2—NCT03155620
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorII2—NCT03155620
RhabdoidtumorII2—NCT03155620
RhabdomyosarkomII2—NCT03155620
SarkomII2—NCT03155620
NephroblastomII2—NCT03155620
Tumoren des zentralen NervensystemsII1—NCT03155620
ChondrosarkomII1—NCT04278781
Histiozytisches SarkomII1—NCT03155620
Juveniles XanthogranulomII1—NCT03155620
Hämatologische NeoplasieI1—NCT02074839

Alles zu Ivosidenib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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