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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ivosidenib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: AG-120, Tibsovo, Tidhesco

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 4 mai 2023

Au 30 octobre 2026, Ivosidenib fait l’objet de 40 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 26 maladies. La phase la plus avancée est la III. 12 de ces essais ont au moins un centre en France.

40Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
26Maladies étudiées
12Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ivosidenib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII19oui (7)NCT03839771
Syndrome myélodysplasiqueIII5oui (3)NCT06465953
Tumeur des voies biliairesIII3oui (1)NCT07745296
CholangiocarcinomeIII3oui (1)NCT07745296
LeucémieIII2oui (2)NCT03173248
MétastaseIII2oui (1)NCT06127407
Syndrome myéloprolifératifII3—NCT04493164
ÉpendymomeII2—NCT03155620
Sarcome d'EwingII2—NCT03155620
GliomeII2—NCT03155620
HépatoblastomeII2—NCT03155620
Histiocytose langerhansienneII2—NCT03155620
MédulloblastomeII2—NCT03155620
NeuroblastomeII2—NCT03155620
Lymphome non hodgkinienII2—NCT03155620
OstéosarcomeII2—NCT03155620
Tumeur neuroectodermique primitive périphériqueII2—NCT03155620
Tumeur rhabdoïdeII2—NCT03155620
RhabdomyosarcomeII2—NCT03155620
SarcomeII2—NCT03155620
Tumeur de WilmsII2—NCT03155620
Tumeur du système nerveux centralII1—NCT03155620
ChondrosarcomeII1—NCT04278781
Sarcome histiocytaireII1—NCT03155620
Xanthogranulome juvénileII1—NCT03155620
Hémopathie maligneI1oui (1)NCT02074839

Tout sur Ivosidenib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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