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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Ivosidenib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: AG-120, Tibsovo, Tidhesco

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 4 maggio 2023

Al 30 ottobre 2026 Ivosidenib è in 40 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 26 malattie. La fase più avanzata è la III. 7 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

40Studi attivi
IIIFase più avanzata
26Malattie studiate
7Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Ivosidenib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Leucemia mieloide acutaIII19sì (4)NCT03839771
Sindrome mielodisplasicaIII5sì (2)NCT06465953
Tumore delle vie biliariIII3—NCT07745296
ColangiocarcinomaIII3sì (1)NCT07745296
LeucemiaIII2sì (2)NCT03173248
Metastasi (tumori metastatici)III2sì (1)NCT06127407
Sindrome mieloproliferativaII3—NCT04493164
EpendimomaII2—NCT03155620
Sarcoma di EwingII2—NCT03155620
GliomaII2—NCT03155620
EpatoblastomaII2—NCT03155620
Istiocitosi a cellule di LangerhansII2—NCT03155620
MedulloblastomaII2—NCT03155620
NeuroblastomaII2—NCT03155620
Linfoma non HodgkinII2—NCT03155620
OsteosarcomaII2—NCT03155620
Tumore neuroectodermico primitivo perifericoII2—NCT03155620
Tumore rabdoideII2—NCT03155620
RabdomiosarcomaII2—NCT03155620
SarcomaII2—NCT03155620
Tumore di WilmsII2—NCT03155620
Tumori del sistema nervoso centraleII1—NCT03155620
CondrosarcomaII1—NCT04278781
Sarcoma istiociticoII1—NCT03155620
Xantogranuloma giovanileII1—NCT03155620
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)I1—NCT02074839

Tutto su Ivosidenib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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