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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Talazoparib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Talzenna

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 20. Juni 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Talazoparib in 39 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 37 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

39Aktive Studien
IIIHöchste Phase
37Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Talazoparib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 37 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ProstatakrebsIII7ja (1)NCT04821622
EierstockkrebsIII4—NCT05059522
BrustkrebsII7—NCT04550494
NeoplasieII5—NCT02693535
MetastaseII4—NCT05327010
EndometriumkarzinomII3—NCT02912572
Triple-negativer BrustkrebsII3—NCT01042379
Akute myeloische LeukämieI–II2—NCT05319249
Kolorektales KarzinomII2—NCT05725200
EileiterkrebsII2—NCT05071937
AdenokarzinomII1—NCT06844383
Ewing-SarkomI–II1—NCT04901702
AngiosarkomII1—NCT01042379
HepatoblastomI–II1—NCT04901702
Kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT03672773
Multiples MyelomII1—NCT02693535
NeuroblastomI–II1—NCT04901702
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT02693535
OsteosarkomI–II1—NCT04901702
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT04550494
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorI–II1—NCT04901702
ProstataerkrankungenII1—NCT06582628
RhabdoidtumorI–II1—NCT04901702
RhabdomyosarkomI–II1—NCT04901702
SarkomI–II1—NCT04901702
MagenkrebsII1—NCT04550494
UrothelkarzinomII1—NCT04678362
NephroblastomI–II1—NCT04901702
Chronische myelomonozytäre LeukämieI1—NCT06218628
LeukämieI1—NCT03974217

Alles zu Talazoparib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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