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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Mirdametinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Gomekli, Ezmekly

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 17. Juli 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Mirdametinib in 17 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 31 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

17Aktive Studien
IIHöchste Phase
31Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Mirdametinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 31 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AstrozytomII2—NCT07891286
GliomII2—NCT07521657
Malignes MelanomII2—NCT07891286
NeurofibromatoseII2—NCT03962543
Neurofibromatose Typ 1II2—NCT03962543
ArachnoidalzysteII1—NCT07891286
Arteriovenöse MalformationII1—NCT05983159
Tumoren des zentralen NervensystemsI–II1—NCT07539441
Chronische lymphatische LeukämieII1—NCT07061951
Hygroma colliII1—NCT05983159
EpendymomII1—NCT07891286
GangliogliomI–II1—NCT04923126
GanglioneuromI–II1—NCT04923126
GlioblastomII1—NCT07521657
Rosai-Dorfman-ErkrankungII1—NCT06153173
Juveniles XanthogranulomII1—NCT06153173
Histiozytose XII1—NCT06153173
LiposarkomI–II1—NCT06843967
Lymphatische FehlbildungII1—NCT05983159
Fehlbildungen des LymphsystemsII1—NCT05983159
MetastaseI–II1—NCT05937906
Myxoides LiposarkomI–II1—NCT06843967
Neurocutaneous melanosisII1—NCT07891286
NeurozytomI–II1—NCT04923126
NeuroepitheliomI–II1—NCT04923126
NeurofibromII1—NCT03962543
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT05937906
OligodendrogliomI–II1—NCT04923126
Plexiformes NeurofibromII1—NCT03962543
GefäßmalformationII1—NCT05983159

Alles zu Mirdametinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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