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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Gecacitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 30. Oktober 2026 ist Gecacitinib in 11 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Gecacitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Osteomyelofibrose | II | 2 | — | NCT07471503 |
| Bronchiolitis-obliterans-Syndrom | I–II | 1 | — | NCT07012304 |
| Leberzellkarzinom | II | 1 | — | NCT07157306 |
| Malignes Lymphom | I–II | 1 | — | NCT06883526 |
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | I–II | 1 | — | NCT06903377 |
| Gebärmutterhalskrebs | I–II | 1 | — | NCT07080216 |
Alles zu Gecacitinib
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.