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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
INCA033989: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 30. Oktober 2026 ist INCA033989 in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 3 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie INCA033989 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Essentielle Thrombozythämie | III | 3 | ja (2) | NCT07623200 |
| Osteomyelofibrose | I | 2 | ja (1) | NCT05936359 |
| Myeloproliferative Erkrankung | I | 2 | ja (1) | NCT05936359 |
Alles zu INCA033989
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.