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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Pacritinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Vonjo

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Pacritinib in 22 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

22Aktive Studien
IIIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Pacritinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
OsteomyelofibroseIII8ja (1)NCT03165734
AnämieIII2—NCT03165734
KnochenmarkerkrankungenIII2—NCT03165734
ThrombozytopathieIII1—NCT03165734
BlutkrankheitIII1—NCT03165734
Hämorrhagische DiatheseIII1—NCT03165734
SplenomegalieIII1—NCT03165734
Myeloproliferative ErkrankungII4—NCT04282187
Chronische myelomonozytäre LeukämieII3—NCT07033598
Myelodysplastisches SyndromII3ja (1)NCT06782373
Lymphoproliferatives SyndromII2—NCT06052618
Polycythaemia veraII2—NCT04282187
Essentielle ThrombozythämieII2—NCT04282187
ThrombozytopenieII2ja (1)NCT07447817
VEXAS-SyndromII2ja (1)NCT06782373
Akute monozytische LeukämieII1—NCT04282187
Akute myeloische LeukämieII1—NCT04282187
Aplastische AnämieI–II1—NCT06303193
BrustkrebsI–II1—NCT04520269
FibroseI–II1—NCT05531786
Graft-versus-Host-ReaktionI–II1—NCT05531786
Hämatologische NeoplasieII1ja (1)NCT06782373
EntzündungI–II1—NCT05531786
Malignes LymphomII1—NCT06986174
MALT-LymphomII1—NCT06986174
Myelodysplastische/myeloproliferative NeoplasienII1—NCT04282187
ProstatakrebsII1—NCT07226713
Refraktäre Anämie mit BlastenüberschussI–II1—NCT06303193
Morbus WaldenströmII1—NCT06986174
MantelzelllymphomI1—NCT06675123

Alles zu Pacritinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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