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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Ropeginterferon alfa-2b: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: P1101, Besremi
Am 30. Oktober 2026 ist Ropeginterferon alfa-2b in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 11 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ropeginterferon alfa-2b verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Myeloproliferative Erkrankung | III | 4 | — | NCT06468033 |
| Polycythaemia vera | III | 4 | — | NCT05481151 |
| Osteomyelofibrose | III | 3 | — | NCT06468033 |
| Essentielle Thrombozythämie | III | 3 | ja (1) | NCT04285086 |
| Thrombozytose | III | 2 | ja (1) | NCT06514807 |
| Polyglobulie | III | 1 | — | NCT05481151 |
| Atypische chronische myeloische Leukämie | II | 1 | — | NCT07468916 |
| Chronische myelomonozytäre Leukämie | II | 1 | — | NCT07468916 |
| Chronische myeloische Leukämie | II | 1 | — | NCT07269470 |
| Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien | II | 1 | — | NCT07468916 |
| Kutanes T-Zell-Lymphom | I | 1 | — | NCT07047885 |
Alles zu Ropeginterferon alfa-2b
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.