PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Malattie › Anemia refrattaria con eccesso di blasti

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Anemia refrattaria con eccesso di blasti: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 1 000 000 secondo Orphanet · ORPHA:86839

Al 30 ottobre 2026 risultano 17 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 35 farmaci per anemia refrattaria con eccesso di blasti. 5 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

17Studi attivi
5Farmaci sperimentali
1Sperimentali in fase III
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

Entra gratis →

Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
ASTX030II–III1sì (1)NCT04256317
DilanubicelII1—NCT03399773
APL-4098I1—NCT06372717
BPX-501I1—NCT02477878
RimiducidAP1903I1—NCT02477878

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidineII–III5sì (1)NCT04256317
VenetoclaxVentoclax, Venclexta®II–III3sì (1)NCT04256317
CedazuridineCedaruridineII–III2sì (1)NCT04256317
LuspaterceptACE-536, ReblozylIII2sì (1)NCT03682536
Epoetin AlfaEprex, Epoetin algaIII1sì (1)NCT03682536
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II7—NCT03670966
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanI–II5—NCT03670966
BusulfanBusulphan, Busulfex®II3—NCT02727803
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptI–II3—NCT03670966
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesI–II2—NCT03128034
DecitabineDacogen®II2—NCT00801489
MelphalanEvomela®, Hepzato®II2—NCT02727803
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®I–II2—NCT03670966
VorinostatZolinza®, Vorinostat MSD®I–II2—NCT00392353
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT02727803

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi. Sono mostrati 15 farmaci su 30.

Tutti i 35 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D000754 «Anemia, Refractory, with Excess of Blasts». Prevalenza: Orphanet.

EnglishFrançaisDeutsch