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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tulmimetostat: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: CPI-0209

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist Tulmimetostat in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
I–IIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tulmimetostat verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
B-Zell-LymphomI–II1—NCT04104776
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ KennedyI–II1ja (1)NCT07190300
Kastrationsresistentes ProstatakarzinomI–II1—NCT04104776
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomI–II1—NCT04104776
EndometriumkarzinomI–II1—NCT04104776
ImmunerkrankungI–II1—NCT04104776
Immunproliferative ErkrankungenI–II1—NCT04104776
LungenkrebsI–II1—NCT05467748
Erkrankungen des LymphsystemsI–II1—NCT04104776
Malignes LymphomI–II1—NCT04104776
Lymphoproliferatives SyndromI–II1—NCT04104776
Malignes MesotheliomI–II1—NCT04104776
NeoplasieI–II1—NCT04104776
Non-Hodgkin-LymphomI–II1—NCT04104776
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT05467748
T-Zell-LymphomI–II1—NCT04104776
Mycosis fungoidesI1—NCT05944562
EierstockkrebsI1—NCT05942300
Sézary-SyndromI1—NCT05944562

Alles zu Tulmimetostat

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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