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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Pertuzumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Perjeta, Poherdy, Pebrilzo

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 4. März 2013

Am 30. Oktober 2026 ist Pertuzumab in 136 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 45 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 14 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

136Aktive Studien
IIIHöchste Phase
45Untersuchte Erkrankungen
14Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Pertuzumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 45 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII85ja (10)NCT02947685
NeoplasieIII8—NCT05256225
EndometriumkarzinomIII4—NCT05256225
Hämatologische NeoplasieII–III4—NCT05722886
DickdarmkrebsIII3ja (1)NCT03803553
MetastaseIII3ja (2)NCT04784715
HarnblasenkrebsII–III2—NCT05786716
BrusterkrankungIII2ja (1)NCT04784715
Kolorektales KarzinomII–III2—NCT05786716
SpeiseröhrenkrebsIII2—NCT05188313
LungenkrebsII–III2—NCT05786716
EierstockkrebsII–III2—NCT05786716
BauchspeicheldrüsenkrebsII–III2—NCT05786716
ProstatakrebsII–III2—NCT05786716
Speicheldrüsen-TumorenII–III2—NCT05786716
Adenokarzinom der SpeiseröhreIII1—NCT05188313
GallenblasenkrebsII–III1—NCT05786716
Lymphoproliferatives SyndromII–III1—NCT05722886
HautkrebsII–III1—NCT05786716
Multiples MyelomII3—NCT02465060
Triple-negativer BrustkrebsII3—NCT05582499
GallenwegskrebsII2—NCT07129018
HirntumorII2ja (1)NCT05323955
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT02693535
MagenkrebsII2—NCT02465060
GallengangstumorenI–II1—NCT05150691
KarzinomI–II1—NCT05150691
GallengangskarzinomI–II1—NCT05150691
Zirkulierende TumorzelleII1—NCT04993014
Gastrointestinale TumorenI–II1—NCT05150691

Alles zu Pertuzumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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