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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Letermovir: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Prevymis

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 8. Januar 2018

Am 30. Oktober 2026 ist Letermovir in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Letermovir verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ZytomegalieIII4—NCT06407232
Hämatologische NeoplasieIII3—NCT05711667
Chronische myeloische Leukämie, akzelerierte PhaseII2—NCT04060277
Akute myeloische LeukämieII2—NCT04060277
Chronische lymphatische LeukämieII2—NCT04060277
Chronische myeloische Leukämie, chronische PhaseII2—NCT04060277
Hodgkin-LymphomII2—NCT04060277
Myelodysplastisches SyndromII2—NCT04060277
OsteomyelofibroseII2—NCT04060277
Myeloproliferative ErkrankungII2—NCT04060277
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT04060277
Lymphoblastische Leukämie/LymphomII2—NCT04060277
Multiples MyelomII1—NCT06920251
Chronisches NierenversagenI1—NCT07101055
NierenversagenI1—NCT07101055

Alles zu Letermovir

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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