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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Entrectinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Rozlytrek

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 31. Juli 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Entrectinib in 17 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 27 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

17Aktive Studien
IIIHöchste Phase
27Untersuchte Erkrankungen
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Entrectinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII5ja (4)NCT04603807
HirntumorII–III4ja (2)NCT05770544
NeoplasieIII4—NCT05862285
GliomII–III3ja (1)NCT05770544
Hämatologische NeoplasieII–III3—NCT05722886
Lymphoproliferatives SyndromII–III2—NCT05722886
Malignes MelanomII–III2ja (1)NCT05770544
Tumoren des zentralen NervensystemsII2ja (1)NCT06528691
MetastaseII2ja (1)NCT03994796
Papilläres SchilddrüsenkarzinomII2ja (2)NCT02568267
Speicheldrüsen-TumorenII2ja (2)NCT02568267
SarkomII2ja (2)NCT02568267
Anaplastisch-großzelliges LymphomII1ja (1)NCT02568267
BrustkrebsII1ja (1)NCT02568267
GallengangskarzinomII1ja (1)NCT02568267
Kolorektales KarzinomII1ja (1)NCT02568267
Ewing-SarkomI–II1ja (1)NCT02650401
Kopf-Hals-TumorenII1ja (1)NCT02568267
MedulloblastomI–II1ja (1)NCT02650401
Mesoblastic nephromaI–II1ja (1)NCT02650401
NeuroblastomI–II1ja (1)NCT02650401
Neuroendokriner TumorII1ja (1)NCT02568267
EierstockkrebsII1ja (1)NCT02568267
BauchspeicheldrüsenkrebsII1ja (1)NCT02568267
NierenzellkarzinomII1ja (1)NCT02568267
NephroblastomI–II1ja (1)NCT02650401
Akute myeloische LeukämieI1—NCT05396859

Alles zu Entrectinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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