PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › Alectinib

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Alectinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Alecensa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 16. Februar 2017

Am 30. Oktober 2026 ist Alectinib in 24 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

24Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Alectinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

Kostenlos starten →

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII9ja (3)NCT06765109
NeoplasieIII5ja (1)NCT03768063
Hämatologische NeoplasieII–III3—NCT05722886
LungenkrebsIII3ja (1)NCT06765109
Anaplastisch-großzelliges LymphomII–III2—NCT05770037
Lymphoproliferatives SyndromII–III2—NCT05722886
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT06765109
Malignes LymphomII–III1—NCT05770037
NeuroblastomII–III1—NCT05770037
NierenzellkarzinomII–III1—NCT05770037
KnochentumorI–II1—NCT07560410
HirntumorI–II1—NCT05987644
Tumoren des zentralen NervensystemsI–II1—NCT04774718
Kolorektales KarzinomII1—NCT05725200
MetastaseII1—NCT04116541

Alles zu Alectinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

ItalianoEnglishFrançais